ÉDITORIAL
Thomas APARICIO

I.  DÉTERMINATION DU STATUT BRAF DANS LE CCR
Frédéric BIBEAU

1. Les mutations BRAF
2. Impact des mutations BRAF
3. Détermination du statut BRAF
   A.  Désarchivage du bloc tumoral
   B.  Sélection de la zone tumorale d’intérêt et extraction d’ADN
   C.  Détection et identification de mutations BRAF

4. Formulation du compte-rendu
5. Conclusion

II.  STRATÉGIES THÉRAPEUTIQUES DES CCRm BRAF MUTÉS V600E
Émeric BOISTEAU

1. Prise en charge néoadjuvante et adjuvante
2. Prise en charge en 1^re ligne métastatique
   A.   Place de la chirurgie des métastases
   B.   Chimiothérapie de 1^re ligne
   C.  Thérapie ciblée de 1^re ligne
   D.  Immunothérapie en 1^re ligne
   E.  Inhibiteurs de BRAF en 1^re ligne

3. Prise en charge au-delà de la 1^re ligne
   A.   Encorafénib + cétuximab +/- binimétinib
   B.   Études de vraie vie
   C.  Intérêt du suivi thérapeutique pharmacologique (STP) des inhibiteurs de BRAF
   D.  Place de l’immunothérapie au-delà de la 1re ligne chez les patients avec mutation BRAF V600E
   E.  Place de la chimiothérapie

4. Perspectives

III.  INSTAURATION ET SUIVI D’UN TRAITEMENT PAR INHIBITEUR DE BRAF ET ANTICORPS ANTI-EGFR
Thomas APARICIO, Barouyr BAROUDJIAN

1. Instauration d’un traitement par encorafénib + cétuximab
   A.   Bilan pré-thérapeutique
   B.   Mise en place pratique du traitement

2. Suivi d’un traitement par encorafénib + cétuximab
   A.   Événements indésirables observés avec l’association encorafénib + cétuximab
   B.   Conseils au patient
   C.  Examen de suivi pour évaluer l’efficacité et la toxicité du traitement

3. Gestion des effets indésirables de l’association encorafénib + cétuximab
   A.   Évaluation des effets indésirables et adaptation des doses
   B.   Traitement des effets indésirables en pratique

IV. RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
TAKE HOME MESSAGES